Rregullatori shëndetësor në Shtetet e Bashkuar vendosi ta heqë bllokimin 11-ditor për vaksinën kundër COVID-19 të prodhuar nga kompania Johnson & Johnson, port ha se në paketimin e saj do të shtohet një paralajmërim se kjo vaksinë mund të shkaktojë mpiksje të gjakut. Qendra amerikane për Kontrollin dhe parandalimin e Sëmundjeve e kishte miratuar më herët vaksinën për përdorim. Por, 15 prej personave që e morën atë, pësuan mpiksje serioze të gjakut. Shumica ishin gra të moshës deri në 50 vjec. Vendimi i fundit nënkupton se të paktën dhjetë milionë doza të Johnson & Johnson që gjenden në fabrikën e kësaj kompanie në Holandë, do të mund të dërgohen menjëherë në SHBA. Po gjatë kësaj jave, edhe rregullatori europian i barnave i hoqi kufizimet për këtë vaksinë. Ky institucion tha se edhe Johnson & Johnson, por edhe vaksina e AstraZenecas rrallë shkaktojnë tromboza, ndërsa theksoi se përfitimet nga vaksinat janë më të mëdha se rreziqet. Vaksina e Johnson & Johnson administrohet përmes një doze të vetme. Para se të pezullohej për përdorim, në SHBA këtë vaksinë e kishin marrë pothuajse tetë milionë persona.