Pilula antivirale e Pfizerit kundër koronavirusit mori dritën jeshile të rregullatorit europian të barnave, EMA, që e përshkroi si një ndihmesë më shumë në e të rriturve nga të sëmurit rëndë prej Covid 19-tës. Të gjithë vendet e botës po përpiqen këto kohë ta shtojnë arsenalin e tyre të mjeteve në luftën kundër variantit Omicron. Aprovimi i EMA-s i lejon shtetet anëtare të BE-së të nisin përdorimin e ilacit. EMA po ashtu është duke vlerësuar edhe aplikimin për miratim edhe të pilulës së krijuar nga kompania Merck. Administrata amerikane e Ushqimit dhe Barnave e SHBA-së e autorizoi një ditë më parë medikamentin e kësaj firme kundër COVID-19 për grupin e pacientëve mbi 18 vjeç me rrezikshmëri të lartë. Me heret, ajo kishte dhënë OK-in edhe një trajtimi të ngjashëm të Pfizer, Paxlovid, për pacientët me rrezikshmëri të lartë mbi 12 vjeç. Ilaçi i kompanisë Merck, molnupiravir, i zhvilluar me kompaninë Ridgeback Biotherapeutics, redukton shtrimet në spital dhe vdekjet me rreth 30%, sipas një prove klinike mes individëve me rrezikshmëri të lartë në fazat e para të sëmundjes.