Një foshnjë 7 muajshe vuan nga semundja e rralle Gliford Progeris, e
cila ndryshe njihet si plakja e parakohshme. Kjo sëmundje prek një në
katër milion fëmijë në botë dhe ndoshta përbën rastin unik në Shqiperi.
Nëna e tij Marsela Korra thotë se deri në momentin që ka lindur fëmija i saj ajo nuk ka pasur asnjë informacion për anomalinë. Ajo kerkon ndihme per femijen e saj qe as shikim nuk ka.
Prindërit 22-vjecarë Denis dhe Marsela Korra nuk munden të bëjnë asgjë për të trajtuar djalin e tyre. Ata jane ndihmuar nga shoqatat e bamiresise, ndersa shendetesia shqiptare nuk mundet te trajtoje kete rast.
“E di qe nuk eshte bukur te filmohet nje femije qe eshte ne nje gjendje te tille dhe qe vuan. Por kemi marre kete vendim qe te informojme opinionin publik sepse ne radhe te pare eshte nje raste shume i rralle. Se dyte familja e vetem nuk ia del dot mban sepse ky femije ka nevoje per trajtime te cilat kushtojne shume. Prandaj kerkojme qe bashkia, Ministria e Shendetesise dhe te gjithe ata qe kane mundesi te mobilizohen qe t’i vijne ne ndihme ketij femije. Prinderit kerkojne qe femija i tyre te jetoje. Babai tani nuk eshte ketu pasi po mbledh kanace te boshatisura rrugeve te qytetit, te vetem keta prinder nuk ja dalin dot”, thotë Luciani Levri, nga CARITAS-i.
Familja Korra me 4 pjesëtarët e saj janë vendosur në një apartament në qytetin e Lezhës së bashku me 3 familje të tjera në nevojë, ndërsa shpenzimet paguhen nga shoqata te ndryshme.
Top Channel
